Avance sanitario mundial: La FDA aprobó una versión genérica del inyectable lenacapavir contra el VIH
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos aprobó la primera versión genérica del lenacapavir, un innovador tratamiento inyectable de acción prolongada diseñado para la prevención del VIH. La formulación, desarrollada por la farmacéutica india Dr. Reddy’s Laboratories en el marco de acuerdos con Unitaid, Wits RHI y Clinton Health Access Initiative (CHAI), se administrará mediante únicamente dos dosis anuales y alcanzará una eficacia del 99,9% en la reducción del riesgo de transmisión del virus.
La disponibilidad del medicamento en más de 120 países con ingresos medios y bajos busca democratizar el acceso a la prevención primaria para millones de personas. Mediante este esquema de distribución masiva y fabricación genérica, el costo estimado del tratamiento completo anual ascenderá a 40 dólares por paciente, marcando un hito en la respuesta global frente a la epidemia del VIH según la perspectiva de la comunidad científica e investigadora del Conicet.