El laboratorio Gador lanzó un antidepresivo oral que actúa también sobre el sistema glutamatérgico. En los ensayos clínicos, las diferencias frente a los grupos de comparación aparecieron desde la primera o segunda semana de uso.

El laboratorio Gador presentó en el país un tratamiento para el trastorno de depresión mayor que, según los estudios clínicos, podría reducir los síntomas desde la primera semana. Se trata del primer antidepresivo oral disponible en la Argentina que combina dos principios activos con mecanismos complementarios.

La depresión es un trastorno del estado de ánimo en el que la tristeza, la pérdida, la ira o la frustración interfieren con la vida diaria. En su forma mayor puede manifestarse con tristeza persistente o pérdida de interés en las actividades cotidianas durante al menos dos semanas, a veces acompañadas de alteraciones del sueño o del apetito, falta de energía, dificultades de concentración y, en los casos más graves, pensamientos de muerte o suicidio.

Afecta a las mujeres casi el doble que a los hombres, según un estudio de 2017 en la revista Psychological Bulletin que analizó datos de más de 90 países. Esa mayor prevalencia se reflejó en los ensayos del nuevo fármaco, donde las mujeres fueron entre el 58% y el 72% de los participantes en los dos estudios principales.

Cómo actúa

Los antidepresivos tradicionales, de uso desde hace décadas, actúan sobre neurotransmisores como la serotonina, la noradrenalina y la dopamina. El nuevo tratamiento suma una acción sobre el sistema glutamatérgico y, según se informó, ofrece un abordaje multimodal, con un inicio de acción más rápido y efectos sostenidos. Además, no produce aumento de peso y presenta una baja incidencia de otros efectos secundarios frecuentes en los antidepresivos convencionales.

Un problema abierto: lograr la remisión

Alcanzar la remisión sigue siendo un desafío. El estudio STAR*D, el mayor realizado hasta hoy sobre tratamientos para la depresión, mostró que solo alrededor de un tercio de los pacientes deja de tener síntomas en el primer intento. Quienes no responden deben cambiar de tratamiento, y muchos tampoco lo logran en el segundo.

El psiquiatra Tomás Maresca, presidente de la Asociación Argentina de Psiquiatría Biológica, sostuvo que esta opción amplía las alternativas para quienes no alcanzaron una respuesta adecuada con otros tratamientos o podrían beneficiarse de una mejoría más temprana. Agregó que los estudios muestran una reducción de síntomas desde las primeras semanas, un aspecto relevante en una enfermedad que afecta mucho la vida cotidiana.

Qué mostraron los ensayos

La eficacia se evaluó en dos estudios clínicos:

• GEMINI, el más grande: a las seis semanas, el 39,5% de los pacientes alcanzó la remisión, frente al 17,3% del grupo placebo. Las diferencias se vieron desde la primera semana.
• ASCEND: comparó la combinación con bupropión solo. A las seis semanas, remitió el 46,5% de los tratados con la combinación y el 16,2% de los que recibieron únicamente bupropión. Aquí las diferencias significativas aparecieron desde la segunda semana.

Además, un panel de diez especialistas en salud mental y atención primaria de Estados Unidos analizó la evidencia y su experiencia clínica. Según sus conclusiones, publicadas en 2026 en la revista Current Medical Research and Opinion, recomendaron el tratamiento como primera línea para la depresión mayor en adultos, incluso con síntomas de ansiedad, y también para quienes no habían recibido antes un antidepresivo, no habían respondido bien a otros o habían tenido efectos adversos difíciles de tolerar.

La indicación, siempre profesional

Elsa Costanzo, jefa del Servicio de Psiquiatría de Fleni, recordó que la depresión no se manifiesta igual en todas las personas ni la respuesta al tratamiento es la misma, por lo que la estrategia debe ser individualizada y acompañada por un profesional, con un seguimiento que contemple tanto la evolución de los síntomas como la recuperación de la vida cotidiana.

Dato a verificar: el original no menciona el nombre comercial ni los principios activos (los ensayos citados, GEMINI y ASCEND, y la comparación con bupropión sugieren una combinación de dextrometorfano y bupropión). Además, el texto proviene de un encuentro de prensa organizado por el laboratorio, por lo que conviene contrastar los datos con la aprobación de la ANMAT antes de publicar.