En una medida de fuerte impacto logístico y sanitario, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la baja de la habilitación del Correo Argentino para operar como «acondicionador secundario de especialidades medicinales». La decisión, formalizada mediante la Disposición 12/2026, implica que la empresa estatal ya no podrá realizar tareas de reempaque, etiquetado ni preparación de lotes de fármacos.

La restricción recae específicamente sobre la planta logística ubicada en Malvinas Argentinas, un punto clave para la distribución y trazabilidad de medicamentos en el país.

Los motivos de la sanción: falta de dirección técnica

El organismo regulador, bajo la conducción de Luis Fontana, detectó una irregularidad crítica durante las tareas de control del Registro de Inscripción de Establecimientos:

• Ausencia de Director Técnico: La firma no cuenta con un profesional farmacéutico o químico responsable, requisito obligatorio según la Ley N° 16.463 y el Decreto 150/92.
• Cancelación del Legajo: Ante este incumplimiento, la ANMAT procedió a dar de baja el Legajo N° 7512, invalidando cualquier actividad vinculada al acondicionamiento de productos medicinales en dicha planta.
• Impacto operativo: El Correo Argentino pierde la autorización para intervenir en la trazabilidad de los medicamentos, una tarea esencial para garantizar el origen y destino seguro de las especialidades medicinales.

Ola de suspensiones y controles en el sector farmacéutico

Esta medida no es un hecho aislado, sino que forma parte de un endurecimiento general de los controles sanitarios por parte del Ministerio de Salud. En las últimas horas, la ANMAT también avanzó contra otros actores del sector:

• Laboratorios inhibidos: Se suspendieron las actividades de BIOTENK S.A. y LABORATORIOS SOLKOTAL S.A. tras detectarse fallas graves en infraestructura, mantenimiento de equipos y farmacovigilancia.
• Bajas por inactividad: Otros ocho establecimientos (entre laboratorios y droguerías) perdieron su habilitación por encontrarse inactivos o por carecer de responsables técnicos.

La resolución subraya la importancia de la dirección técnica como garantía de seguridad para el paciente, asegurando que todos los procesos de manipulación de fármacos se realicen bajo estrictos protocolos de calidad.