Alerta sanitaria: ANMAT prohíbe la comercialización de la pomada Mentisan

Alerta sanitaria: ANMAT prohíbe la comercialización de la pomada Mentisan

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) oficializó este martes la prohibición de uso, distribución y comercialización en todo el territorio argentino de la reconocida pomada mentolada Mentisan, un ungüento de origen boliviano ampliamente utilizado de forma doméstica.

La medida, establecida mediante la Disposición 128/2026 publicada en el Boletín Oficial, responde a la falta de registros sanitarios que garanticen la seguridad y eficacia del producto para su aplicación en seres humanos.

Los motivos de la prohibición

La Dirección de Gestión de Información Técnica de la ANMAT confirmó que el producto no posee inscripción en el Registro de Especialidades Medicinales (REM). Al carecer de este aval, las autoridades sanitarias advierten sobre los siguientes riesgos:

  • Origen incierto: Se desconoce la procedencia real de los componentes y las condiciones de higiene en su elaboración.
  • Falta de control de calidad: Al no estar registrado, el producto no ha sido sometido a las pruebas de estabilidad y pureza que exige la normativa argentina.
  • Riesgo para la salud: La aplicación de sustancias desconocidas sobre heridas, mucosas o piel irritada puede provocar reacciones alérgicas, infecciones o intoxicaciones.

Usos prohibidos y alcance de la medida

Mentisan suele promocionarse como un remedio «multiuso» para una gran variedad de afecciones, lo que aumenta la preocupación de los organismos de control. Entre sus usos más comunes se encuentran:

  • Alivio de síntomas de resfrío, catarros y congestión nasal (como inhalante).
  • Tratamiento de irritaciones de la piel, labios rajados y picaduras de insectos.
  • Aplicación en heridas leves, cortaduras y contusiones.
  • Alivio de dolores reumáticos, neurálgicos y cefaleas.

Acciones de la autoridad sanitaria

El titular de la ANMAT, Luis Eduardo Fontana, instruyó que la prohibición alcance a todos los lotes y presentaciones del producto hasta que el fabricante obtenga las autorizaciones correspondientes. Asimismo, se ha notificado a las autoridades sanitarias de todas las provincias para que procedan al retiro de las unidades que puedan encontrarse en farmacias, herboristerías o comercios de cercanía.

Se recomienda a la población interrumpir el uso de este ungüento de forma inmediata y optar por especialidades medicinales que cuenten con el debido número de registro de ANMAT en su envase.

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