Nuevo avance contra el cáncer: ANMAT autorizó una terapia innovadora para mieloma múltiple

Nuevo avance contra el cáncer: ANMAT autorizó una terapia innovadora para mieloma múltiple

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica aprobó un nuevo tratamiento para pacientes con mieloma múltiple en recaída o en estado refractario, especialmente aquellos que ya agotaron otras alternativas terapéuticas.

Se trata de talquetamab, un fármaco innovador que utiliza el propio sistema inmunológico del paciente para atacar las células tumorales.

Cómo funciona el nuevo tratamiento

Talquetamab es un anticuerpo biespecífico que actúa redirigiendo los linfocitos T para que reconozcan y destruyan células cancerígenas. Es el primero en su tipo aprobado que actúa sobre dos blancos específicos: el receptor CD3 de las células inmunes y el GPRC5D presente en las células tumorales.

Su administración es subcutánea, con un esquema progresivo que luego continúa con aplicaciones quincenales, lo que permite en muchos casos un tratamiento ambulatorio.

Una enfermedad compleja

El mieloma múltiple es un cáncer poco frecuente que afecta a las células plasmáticas de la médula ósea. Puede provocar anemia, daño renal, fracturas óseas e infecciones recurrentes.

En Argentina se registran alrededor de 1.300 casos nuevos por año, principalmente en personas de entre 50 y 70 años. La enfermedad suele volverse más difícil de tratar con el tiempo debido a la resistencia a las terapias.

Resultados alentadores

La aprobación se basó en estudios clínicos con más de 300 pacientes, que mostraron tasas de respuesta del 74% en quienes no habían recibido terapias similares y del 67% en aquellos previamente tratados.

Además, se observó una duración de respuesta de hasta 17,5 meses y una supervivencia global a dos años superior al 67%.

Efectos y expectativas

Entre los efectos adversos más comunes se registraron alteraciones del gusto, sequedad bucal, pérdida de peso e infecciones, en su mayoría leves o moderadas.

Especialistas destacaron que este avance representa una nueva esperanza para pacientes sin opciones disponibles, con un perfil de eficacia y seguridad considerado manejable en la práctica clínica.

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