La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) emitió una alerta sanitaria tras el retiro voluntario de más de 11.100 frascos del fármaco antihipertensivo Ziac, fabricado por Glenmark Pharmaceuticals.

Motivo del Retiro

El retiro se debe a que pruebas internas realizadas por el laboratorio detectaron trazas de ezetimiba, un medicamento utilizado para reducir el colesterol, dentro de las tabletas de Ziac.

Nivel de Riesgo

La FDA clasificó este incidente como un Retiro de Clase III. Esta es la categoría asignada cuando no se espera que el producto cause consecuencias adversas para la salud, lo que indica que el riesgo para los pacientes es bajo. El laboratorio Glenmark Pharmaceuticals también confirmó que «no es probable que el uso o la exposición al producto cause consecuencias adversas».

A pesar del bajo riesgo, las autoridades sanitarias continúan monitoreando la situación, y la FDA recomendó a los consumidores mantenerse atentos a futuras comunicaciones oficiales. El artículo no especifica los pasos a seguir para quienes ya poseen los frascos comprometidos.